보톡스 관련주

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​보톡스 관련주

휴온스 : 전문의약품 43.83%, 웰빙의약품 23.52%, 수탁 12.45%, 에스테틱 11.54%

휴온스글로벌 : 의약품 75.74%, 의료기기 12.87%, 지주사업 6.38%, 유리용기 5.02%

휴젤 : 제품(보툴렉스 및 더채움) 90.84%, 상품(웰라쥬외) 9.16%

대웅제약 : 제품기타 34%, 상품기타 21.34%, 우루사 9.15%, 크레스토 7.89%

파마리서치프로덕트 : 상품 53.72%, 제품 45.18%

메디톡스 : 메디톡신 등 93.31%

휴온스

기업개요

동사는 인적분할로 설립된 신설회사로 2016년 6월 재상장하였으며, 분할 전 회사인 휴온스글로벌이 영위하던 사업 중 제약관련사업부문을 담당

국내 의약품 시장은 경제수준 향상에 따른 의료 서비스 기대치 상승과 급속한 인구 고령화에 따라 점진적 성장추세가 기대되며 동사는 최첨단 생산시설 및 웰빙 시장 중심의 사업포트폴리오 다각화를 통해 강점을 보유하고 있음

국내 제약기업의 대부분이 제네릭을 통해 사업을 영위함에 따라 동일한 약에 다수의 경쟁사들이 존재하는 특성이 있으며 동사는 많은 제품 포트폴리오뿐만 아니라 우수 R＆D 인력 보유를 통해 경쟁우위 요소를 갖추고 있음

동사가 보유한 제품 중 성장가능성이 있는 웰빙의약품 중 비만치료제 부문에서 펜터민, 펜디메트라진, 오르리스타트 성분의 제품을 생산하고 있으며 각각 휴터민, 펜디정, 올리다운의 제품으로 판매되고 있음

매출구성은 전문의약품 43.83%, 웰빙의약품 23.52%, 수탁 12.45%, 에스테틱 11.54%, 국소마취제 6.18%, 점안제 2.48% 등으로 구성

휴온스글로벌

1965년 설립된 동사는 2016년 5월 인적분할을 실시한 분할존속회사로서 분할 전 사업부문을 제외한 투자사업부문과 보톨리눔독소 제품사업을 영위함과 동시에 지주회사로서의 역할을 수행하고 있음

동사의 목적사업으로는 자회사의 주식 또는 지분을 취득 및 소유함으로써 자회사의 제반 사업내용을 지배, 경영지도, 정리, 육성하는 지주사업과 브랜드 및 상표권 등 재적재산권의 관리 및 라이센스업 등이 있음

보툴리눔톡신 2014년 생산공장에 대한 투자 마무리 및 제품 개발이 완료, 2016년 9월 임상시험(1,2상 동시) 돌입하여 2017년 6월 1,2상 임상시험이 종료, 2017년 하반기에 임상 3상 돌입

자체 기술력으로 개발한 보톡스 `휴톡스`는 현재 일본 등 아시아와 중남미에 수출하고 있으며, 2017년내 임상 3상을 개시해 미국 출시를 목표로 함

매출구성은 의약품 75.74%, 의료기기 12.87%, 지주사업 6.38%, 유리용기 5.02% 등으로 구성

휴젤

동사는 클로스트리디움 보툴리눔이라는 미생물을 기반으로 A형 보툴리눔 톡신을 활용한 바이오의약품 연구개발 및 제조를 주 사업목적으로 하고 있음

동사의 보툴리눔 톡신은 고단위 제형인 200unit에 대한 허가를 보유하고 있고 7년 이상의 임상적용 경험이 있으며, 웰라쥬 제품군은 피부논란 유해 성분 9가지를 기본적으로 배제하여 제품안정성을 갖추고 있음

보툴렉스-포툴리눔 톡신의 주요 사용 용도를 성형, 미용을 위한 미간주름 외 눈꺼풀 경련, 뇌졸중 후 상지 근육 경직 및 소아 뇌성마비 후 첨족기형으로 확대하여 치료 시장에 진출

동사의 웰라쥬는 진피치밀도 개선, 멜라닌 감소, 붉은기 완화 등 제품 특성에 맞는 인체 임상을 통해 객관적인 DB를 구축하였으며, 2014년 11월부터 웰라쥬 출시 전 제품이 FDA OTC Drug 승인되었음

매출구성은 제품(보툴렉스 및 더채움) 90.84%, 상품(웰라쥬외) 9.16% 등으로 구성

대웅제약

동사는 2002년 10월 주식회사 대웅이 사업부문을 인적분할하여 설립되었으며, 2002년 11월 유가증권시장에 상장됨

종속회사는 의약품 제조 및 판매업을 영위하는 주요종속회사인 한올바이오파마를 포함한 총 13개 회사로 구성

의약품 제조 및 판매를 지배적 단일사업부문으로 영위하고 있으며, 주요제품은 `우루사`, `알비스`, `올메텍`, `임팩타민`, `넥시움` 등 다양한 용도의 의약품으로 구성

기능성 복합신약 HL068 (고지혈증 복합제)의 국내 임상 3상을 완료, 2017년 하반기 출시를 목표로 하고 있으며, 보톡스 `나보타` 에 대한 미국 3상을 완료하여 국내 유일의 미국 3상을 완료한 보톡스 업체임

매출구성은 제품기타 34%, 상품기타 21.34%, 우루사 9.15%, 크레스토 7.89%, 알비스 7.64%, 세비카 7.56%, 넥시움 4.51%, 올메텍 3.16%, 임팩타민 2.64%, 가스모틴 2.11% 등

파마리서치프로덕트

동사는 2001년 3월 설립되어 의약품, 의약외품, 화장품, 의료용구 및 기타 화학제품의 제조ㆍ판매사업과 동 사업과 관련된 컨설팅과 소프트웨어 개발ㆍ공급업, 신약 특허 기술이전 및 이에 따른 로열티 획득사업을 영위

수입의약품 국산화를 위하여, 이탈리아 Mastelli사와의 전략적 제휴를 통해 조직재생에 효능을 가지고 있는 PDRN?/PN관련 제조 기술을 확보하였음

2014년부터 재생의학 의약품인 리쥬비넥스주, 리안점안액, 안티에이징 및 피부재생에 효능을 가지고 있는 의료기기인 리쥬란, 관절강 주사인 콘쥬란 및 기타 제품의 국내 상용화에 성공

중국 및 일본 중심의 아시아 시장과 북미 시장을 통한 글로벌 시장진출 계획을 수립하여 해외사업을 진행하고 있음

매출구성은 상품 53.72%, 제품 45.18%, 기타 1.1% 등으로 구성

메디톡스

2000년 설립되었으며 클로스트리디움 보툴리눔 A형 독소 (Clostridium Botulinum Toxin Type A) 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구개발 및 제조, 판매를 영위하는 기업

주력 제품인 보툴리눔 A형 독소 의약품 메디톡신주?(Neuronox?)는 동사가 세계 4번째 독자적인 원천기술로 개발한 제품

국내 바이오 벤처회사 최초로 생물학적제제인 단백질 의약품의 연구개발·제조·임상시험·품목허가의 전 상업화 개발과정에서 성공경험 보유. 기존의 메디톡신과 함께 미용시장에서 경쟁력을 가질 수 있는 HA 필러를 개발

온도감응형 유착방지제 허가용 임상시험 진행 및 품목허가를 획득하였으며, 보건복지부로부터 2017년 4월부터 2020년 3월까지 온도감응형 유착방지제 허가용 임상시험 진행 및 품목허가 획득을 수주받음

매출구성은 메디톡신 등 93.31%, 기타 6.69% 등으로 구성