180417 유전자가위기술 국내기업 툴젠

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유전자 가위 기술

2018년 주목할 바이오 신기술

바이오시밀러, 유전자치료제, 세포치료제

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그중 유전자 가위시장규모는 2019년 35억 달러를 전망한다.

유전자 가위 기술이란 

유전자의 특정 부위를 잘라내거나 

새로운 유전자를 얻을 수 있는 기술을 말한다. 

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​2015년 사이언스지 올해 혁신 기술 1위로 선정 되었다. 

노벨상 과학 분야 후보 0순위

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유전자 가위 세대별 구분

3세대

크리스퍼 카스9

3세대는 저비용, 고효율기술로

기술 설계기간이 1일 내외이다. 

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유전자 가위의 활용 범위는 

1.난치성 질환 치료 및 원인제거, 

: 단순히 증상을 치료하는 것이 아닌 유전자 자체를 바꿔서 질병을 없애는 유전자 치료기술이다. 

이종장기 이식기술,

항암세포 치료제 car-t 의 기능을 향상 할 수 이다. 

car-t : 바이러스를 죽이는 면역세포인 t세포에 새로운 유전자를 더해서 

암세포를 공격한다. 

2.멸종동물복원

3.동식물 품종개량

유전자 교정을 이용해 동물의 품종을 개량 할 수 있고, 

멸종 위기에 처한 품종을 살릴 수 있다. 

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유전자 가위 기술이 극복해야 할 과제들

1. 생명윤리적 문제로 연구제한

> 정부의 규제 완화 정책 추진중

2.원천 기술에 대한 특허 분쟁

>해결시 바이오업계 퀄컴 탄생

3.유전자 조작으로 인한 예기치 않은 부작용 

-목표로 하지 않았던 유전자 부분이 잘려 나가지 않도록 해야 한다. 

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유전자 가위 관련 기업(해외)

나스닥 상장 기업들은 원천기술특허는 미 보유 하고 있다. 

유전자 가위 관련 기업(국내)

툴젠의 경우 한국,호주에 유전자 가위 원천기술 특허를 보유 하고 있다. 

툴젠1년 주가 동향은 우 상향 중이며, 

유전자 편집기술인 crispr/cas9을 활용한 

첫 임상이 진행됨과 맞물려 국내 유일의 유전자 편집 기술을 

보유한 툴젠에 주목 해 볼 필요가 있다. 

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유전자 기술이 발달되면, 

어쩔 수 없었던 난치성 치료 환자들도, 

어쩔 수 있게 될지도 모른다.